实验步骤

实验现象和数据记录

(1)配制标准比色溶液。

已配制，由实验室提供。

(2)配

制样品溶液。

①取样。将样品口服液放入50 mL烧杯，用少量水洗涤口服液瓶2-3次，并将洗涤液体倒入烧杯，然后用胶头滴管加入约1 mL 1：1硝酸酸化。

②氧化。用胶头滴管加入约1mL 5%的H₂O₂溶液，使Fe²⁺全部转化为Fe³⁺，用玻璃棒搅拌2分钟，至无气泡产生，以除去过量的H₂O₂。

③稀释。冷却后，用玻璃棒引流，将所得溶液转移至100 mL容量瓶中，洗涤烧杯和玻璃棒2-3次，并将洗涤液转移至容量瓶，加入蒸馏水距刻度线2-3 cm处，改用胶头滴管定容，配成100 mL的样品溶液。

(3)配制待测比色液。

    用待测液润洗2-3次酸式滴定管。

    用酸式滴定管量取配好的样品溶液5 mL、8mL或15 mL分别加入25 mL的比色管中，再用量筒加入1mL 5%的KSCN溶液，并加水稀释至25mL。用同样的方法重复2次。

所取样品体积为：     mL

(4)比色、得出结论。将待测比色液分别与标准比色液进行比较，记录与待测液颜色相一致的标准比色液的浓度，同时查找并记录10 mL口服液中Fe元素的质量。

结论：10 mL口服液中Fe元素质量的平均值             mg。